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La Asociación Europea de Hematología concede una beca de investigación al bioquímico navarro Oskar Marín

El pamplonés, antiguo alumno de la Universidad, recibe una subvención de 50.000 euros que irá destinada al empleo de una tecnología que permite detectar la expresión génica de cada célula


FotoCedida
/Oskar Marín, en la sede del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) en Barcelona.

20 | 01 | 2022

La Asociación Europea de Hematología (European Hematology Association-EHA-) ha concedido una beca de investigación al bioquímico Oskar Marín Béjar (Pamplona, 36 años). A través de esta subvención, este organismo europeo financia proyectos de investigación ambiciosos y que permitan generar datos innovadores para iniciar una carrera científica como investigador principal.  

“En mi experiencia postdoctoral en el extranjero demostré que puedo liderar proyectos y equipos. Gracias a este logro, he demostrado que mis ideas son reconocidas como innovadoras por un comité de expertos, y que soy capaz de atraer financiación”, apunta el Dr. Marín Béjar.  

Esta concesión tiene un año de duración y la subvención asciende a 50.000 euros, financiación que va a ser destinada “para el uso de una tecnología novedosa denominada ‘single cell’ que permite detectar la expresión génica de cada célula individualmente”.

El investigador navarro espera que a medio plazo su investigación tenga una repercusión a nivel clínico. Aunque es una concesión individual, “la investigación es sinónimo de cooperación y, por ello, tendrá un impacto positivo en todo el equipo y esperemos que a corto-medio plazo en la clínica y en los pacientes”, apunta.

Un científico navarro con una trayectoria prometedora

Oskar Marín estudió Bioquímica (2009) y el doctorado (2015) en la Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra. En el año 2021 la Comisión Europea le concedió una beca postdoctoral dentro del programa Marie Curie por su excelente trayectoria científica.

En la actualidad el Dr. Marín Béjar realiza su investigación en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) en Barcelona, en el campo de los síndromes mielodisplásicos y de la leucemia mieloide aguda (MDS/AML). En concreto, su estudio se ha centrado en un subtipo de esta enfermedad donde la mutación germinal (familiar) del gen GATA2 predispone a desarrollar MDS/AML.

“Mi investigación se centra en descubrir los mecanismos moleculares de la célula tumoral, cuya información no está escrita en el ADN (material genético). Por ejemplo, identificar la hoja de ruta (genes expresados a la vez) que la célula tumoral desarrolla para volverse más maligna. La gran novedad de esta investigación es que se van a utilizar técnicas novedosas que permiten estudiar el transcriptoma y genoma a nivel de célula individual en muestras de pacientes y en modelos in vitro de células madre que ‘imitan’ el desarrollo de la enfermedad en un laboratorio de cultivo celular”, concluye.

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