2020-04-23-Noticia-CIMA-Mieloma múltiple

Investigadores del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra han descubierto los mecanismos que utiliza el mieloma múltiple para engañar al sistema inmunitario de los pacientes.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico que afecta a la médula ósea. Se caracteriza por su resistencia a los tratamientos, lo que provoca recaídas de los pacientes. El estudio sugiere que las células de este tumor son capaces de modular el entorno que rodea al tumor (su microambiente) en el organismo, favoreciendo así el desarrollo del tumor y facilitando su resistencia a las terapias actuales.

“Uno de los componentes principales del microambiente de la médula ósea son las células madre, o progenitores mesenquimales, capaces de dar lugar a distintos componentes de la médula. Mediante la utilización de tecnologías de secuenciación masiva, hemos descrito por primera vez cómo las células tumorales de pacientes con mieloma múltiple contribuyen a bloquear la diferenciación de las células mesenquimales. Además, promueven un ambiente inmunológico permisivo en la médula”, explica el Dr. Borja Sáez, investigador del Programa de Hemato-oncología del Cima Universidad de Navarra y coautor del trabajo, en colaboración con el Dr. Daniel Alameda.

Implicación en el tratamiento convencional

Estos resultados, confirmados en un estudio conjunto del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra, sugieren que las células mesenquimales en la médula de pacientes con mieloma múltiple podrían disminuir los efectos de los tratamientos convencionales e incluso de la inmunoterapia.

El trabajo se ha realizado en el marco del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdISNA), bajo la dirección de los Dres. Jesús San Miguel y Patricia Maiso, y ha sido financiado, entre otras instituciones, por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). En concreto, forma parte del proyecto EDITOR, investigación internacional  que busca mejorar la detección e intervención temprana de cánceres de la sangre, principalmente gammapatías monoclonales, leucemia y linfoma. 

• Referencia bibliográfica:
  Haematologica January 2020: haematol.2019.235135