Autorizada la investigación con pacientes de una patente del CIMA de la Universidad de Navarra

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado a la empresa biotecnológica Digna Biotech el inicio de la fase de investigación clínica con el interferón alfa-5. Esta patente del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra está indicada para pacientes con "hepatitis C crónica de genotipo 1" que no se han curado con un tratamiento previo.

Tras finalizar con éxito los estudios preclínicos, Digna Biotech pondrá en marcha en las próximas semanas los ensayos para evaluar la seguridad y eficacia de esta molécula en 75 enfermos. Inicialmente participarán 5 hospitales españoles; entre ellos, la Clínica Universidad de Navarra, como centro de referencia. Se estima que el desarrollo clínico del interferón alfa-5, si se completa con éxito, pueda llegar a los pacientes en el año 2015.

170 millones de enfermos con hepatitis C, más de la mitad de genotipo 1

El interferón alfa es un grupo de proteínas que se producen en nuestro organismo de forma natural como defensa frente a la presencia de virus y de células cancerígenas. En esta línea se han identificado distintos subtipos como el interferón alfa-5, que tiene la ventaja de producirse de forma mayoritaria en el hígado de personas sanas. En los estudios comparativos parece activar los genes antivirales con mayor efectividad. Estos datos deberán confirmarse mediante los ensayos clínicos controlados que va a iniciar Digna Biotech.

La hepatitis C es una enfermedad producida por la infección de un virus que hace que el hígado se inflame y deje de funcionar correctamente. Sólo un 20% de estas infecciones se cura de forma espontánea, y el resto se cronifica y provoca una enfermedad inflamatoria que evoluciona hacia la fibrosis del hígado, la cirrosis e incluso al cáncer.

El tratamiento convencional (combinación de interferón alfa-2 y ribavirina) de la hepatitis C con genotipos 2 y 3 es eficaz en el 80% de los pacientes. Pero desciende hasta el 50% en los casos con genotipo 1, el más frecuente en el mundo occidental. "La eficacia del interferón alfa-5 es similar a la del interferón alfa-2 en infección viral de cultivos celulares. Pero, además, la administración conjunta de interferón alfa-5 e interferón alfa-2 mejora la respuesta de los genes antivirales con respecto a la administración de interferón alfa-2 o alfa-5 por separado, por lo que se podría mejorar el tratamiento de la hepatitis C con interferón si se confirman estos resultados a nivel clínico", explica la doctora en Biología Iranzu González de la Tajada, responsable de proyecto de Digna Biotech.

Según el Dr. Pablo Ortiz, director general de Digna Biotech, "nuestro objetivo es que el interferón alfa-5 contribuya en el futuro a un mejor tratamiento de los pacientes con hepatitis C. Después de cinco años de trabajo y 8 millones de euros de inversión, hemos finalizado con éxito los estudios preclínicos. Durante los próximos dos años necesitaremos otros 6 millones de euros para completar  la Fase II. Se estima que en el año 2015 el interferón alfa-5 tendrá un mercado potencial de 5.000 millones de euros". El desarrollo de esta patente del CIMA ha sido posible gracias al apoyo financiero del Gobierno de Navarra y del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación.

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