Borja Sáez Ochoa elabora en la Universidad de Navarra un avanzado método de diagnóstico genético para el mieloma múltiple
Borja Sáez Ochoa elabora en la Universidad de Navarra un avanzado método de diagnóstico genético para el mieloma múltiple
Borja Sáez Ochoa elabora en la Universidad de Navarra un avanzado método de diagnóstico genético para el mieloma múltiple
Los resultados de su tesis doctoral, desarrollada en la Facultad de Ciencias, ya se aplican en más de 20 hospitales españoles
El investigador de la Universidad de Navarra Borja Sáez Ochoa propone un nuevo método de diagnóstico genético para el mieloma múltiple (MM), un tipo de cáncer de la médula ósea, que permite detectar la enfermedad en sus estadios más tempranos.
La tesis de este biólogo, desarrollada en el departamento de Genética de la Facultad de Ciencias del centro académico y en el Instituto de Genética Humana del Hospital Universitario de Schleswig-Holstein, en Kiel, (Alemania), se ha orientado hacia el estudio de la base genética y el desarrollo posterior de estrategias de diagnóstico citogenético para la detección de las alteraciones con valor de pronóstico.
Para ello, ha analizado, por medio de métodos estadísticos, los cambios citogenéticos de un grupo de pacientes con MM. Esta metodología ha permitido encontrar asociaciones entre cambios cromosómicos específicos, y describir así una nueva clasificación de la enfermedad. Asimismo, la técnica de hibridación in situ con fluorescencia le llevó a identificar nuevos cambios genéticos recurrentes implicados en la aparición de esta patología.
El mieloma múltiple es una dolencia que afecta en su mayoría a personas mayores de 60 años. En 2001 se detectaron 1.716 nuevos casos y fallecieron 1.554 enfermos, 20 de ellos en Navarra. Según el investigador de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra, "con los nuevos métodos de diagnóstico desarrollados en este trabajo, como las estrategias FISH y FICTION, podremos detectar de manera rápida y sencilla alteraciones genéticas en estadios muy tempranos de la enfermedad, permitiendo un diagnóstico precoz de la misma". Además, subraya que estos procedimientos impulsarán "la descripción de dianas moleculares para futuros tratamientos más eficaces para el MM".
Precisamente, estos nuevos ensayos para el diagnóstico genético del MM ya son aplicados en una veintena de centros hospitalarios en España. "Y en un futuro no muy lejano", asegura Borja Sáez, "estas pruebas permitirán ofrecer a cada paciente el tratamiento más adecuado según las modificaciones genéticas que presenten" que, aunque no logren curar la enfermedad, "si posibiliten transformarla en una patología crónica y asintomática".