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La secuenciación a baja cobertura del genoma completo para la detección de variantes en el número de copias en leucemia linfática crónica supera a la FISH en alcance y resolución

Autores: Ariceta-Ganuza, B.; Aguilera Díaz, Almudena; Vázquez Urio, Iria; Palomino-Echeverria, S.; Blasco-Iturri, Z.; Larráyoz Ilundáin, María José; Mañú Arruti, Amagoia; Irigoyen-Barranco, A. ; Lara-Astiaso, D.; Vilas Zornoza, Amaia; San Martín Úriz, Patxi; Prosper Cardoso, Felipe; Rifón Roca, José Juan; Arguinano, J. M.; Cigudosa, J. C. ; Sanchez-Jimenez, P. ; Fernández Mercado, Marta; Calasanz Abinzano, María José
Título de la revista: HAEMATOLOGICA
ISSN: 0390-6078
Volumen: 104
Número: S3
Páginas: 174 - 174
Fecha de publicación: 2019
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