Áreas de investigación

    

  • Caracterización de los mecanismos celulares y moleculares implicados en las alteraciones fisiopatológicas que ocurren durante la obesidad y el envejecimiento y la búsqueda de estrategias nutricionales, de estilo de vida y terapéuticas para prevenirlas o tratarlas.

    La obesidad está asociada con el desarrollo de enfermedades metabólicas como la diabetes tipo 2, el hígado graso y ciertos tipos de cáncer y conduce a una disminución dela esperanza de vida porque favorece una variedad de procesos celulares que conducen al envejecimiento. Es bien sabido que el envejecimiento se acompaña de un aumento de la grasa visceral y del desarrollo de complicaciones metabólicas. Tanto el envejecimiento como la obesidad se han identificado como patologías inflamatorias crónicas de bajo grado. La inflamación asociada con el envejecimiento (inflammaging) se considera un factor de riesgo para la mayoría de las enfermedades asociadas con la edad y, por lo tanto, con la morbimortalidad en los ancianos. Sin embargo, los mecanismos subyacentes no han sido completamente identificados. Nuestra investigación se centra en:

    1.1. Identificar los mecanismos implicados en la inflamación crónica que se produce en la obesidad y el envejecimiento, incluido el estudio del perfil en mediadores lipídicos especializados en la resolución de la inflamación.

    1.2. Realizar un estudio integrado de los cambios fisiopatológicos y metabólicos, así como de las alteraciones en el interactoma entre órganos metabólicos clave, incluido el tejido adiposo (blanco, marrón, beige y médula ósea), el músculo y el tracto gastrointestinal (hígado graso, función intestinal alterada y microbiota). Se estudia su potencial correlación con los cambios en la longitud de los telómeros, y los trastornos neurocognitivos.

    1.3. Caracterizar el potencial terapéutico de diferentes nutrientes y moléculas bioactivas, como el DHA y/o sus mediadores lipídicos, así como identificación de los mecanismos subyacentes a los efectos beneficiosos del ejercicio físico sobre el tejido adiposo y la función muscular y en la homeostasis metabólica.

  • Caracterización de los mecanismos implicados en la activación de la grasa parda y en el pardeamiento de la grasa blanca y la identificación de dianas terapéuticas/nutricionales como una estrategia para combatir la obesidad y las complicaciones metabólicas asociadas (resistencia a la insulina, diabetes tipo 2 e hígado graso).

    Nuestro objetivo es identificar reguladores metabólicos, inmunológicos y nutricionales del tejido adiposo pardo y beige. Más específicamente, el papel de:

    2.1. Factores relacionados con el sistema inmunitario y/o la resolución de la inflamación como agentes potenciales de regulación de la grasa parda y el pardeamiento del tejido adiposo.

    2.2. Factores implicados en la regulación del ciclo celular (Cdks, ciclinas) como agentes moduladores del desarrollo, metabolismo y actividad de los adipocitos marrón y beige.

    2.3. Papel de los miRNAs en la regulación de la grasa blanca/marrón/beige, especialmente en situaciones de obesidad, hipoxia e inflamación.

     

  • Regulación de los transportadores de nutrientes en condiciones fisiológicas y fisiopatológicas

    Durante la inflamación intestinal, se incrementa el nivel de factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y puede producirse una baja absorción de nutrientes.. El objetivo es demostrar la interacción entre obesidad, inflamación y disfunción intestinal. Además, se investiga la capacidad de moléculas bioactivas, incluidos los ácidos grasos omega-3 y sus mediadores lipídicos resolvinas (Rv), protectinas y maresinas (MaR), para contrarrestar el efecto inhibitorio de TNF-α en el transporte de azúcar y aminoácidos.

    Por otro lado, nuestra investigación también se centra en investigar el papel fisiológico del transportador de glucosa GLUT12 en el intestino delgado, tejido adiposo, músculo, cerebro y riñón, y sus posibles implicaciones en la obesidad, el envejecimiento y el Alzheimer y el cáncer.

     

Contacto

María Jesús Moreno Aliaga
Directora de la Línea de Nutrición y metabolismo molecular
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