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El Dr. Bruno Paiva lidera una investigación sobre el síndrome de fatiga crónica

El laboratorio de Citometría de Flujo finaliza este trimestre embarcándose en un nuevo proyecto sobre el síndrome de fatiga crónica


FotoManuel Castells/Dr. Bruno Paiva

26 | 11 | 2019

Nuestro codirector científico, el Dr. Bruno Paiva, es el investigador principal de un estudio titulado "Posible deficiencia de complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II en pacientes con encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica (EM / SFC)”. La iniciativa de este estudio nace de Manuel Ruiz Pablos, un estudiante de medicina con SFC, quien también es colaborador del proyecto que se realiza a través de The Solve ME/CFS Initiative, una organización sin ánimo de lucro que trabaja para acelerar el descubrimiento de tratamientos efectivos y seguros para pacientes con SFC.

Junto a un equipo de investigadores, entre los que se encuentra la Dra. Aintzane Zabaleta (Universidad de Navarra), el Dr. Paiva, experto en citometría y enfermedades de la sangre, estudiará si es posible que los defectos inherentes en las moléculas CMH de clase II, una vía específica del sistema inmune fundamental para la defensa del cuerpo, estén provocando síntomas del SFC.

El síndrome de fatiga crónica, o encefalomielitis miálgica, es un trastorno que se caracteriza por la fatiga extrema. Esta empeora con actividades físicas y mentales, y no mejora con el descanso. Es más frecuente en hombres que en mujeres y viene acompañado de síntomas como: alteraciones hormonales, digestivas, dolores generalizados, problemas musculares, insomnio, entre otros.

Si el estudio confirma que hay una inmunodeficiencia causada por déficit de expresión en las moléculas CMH de clase II en los pacientes con SFC, se podría aplicar un protocolo de diagnóstico utilizando marcadores inmunológicos. Esto ayudaría a vincular la infección de patógenos intracelulares con este tipo de inmunodeficiencia. Además, los pacientes con SFC podrían acceder a tratamientos de inmunoterapia que actualmente no están indicados y, por lo tanto, se podrían desarrollar nuevas estrategias de tratamiento.

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