CIMA LAB Diagnostics

CIMA LAB Diagnostics es un centro de diagnóstico genético y fenotípico integral definido por la Clínica Universidad de Navarra (CUN), las facultades de Medicina y Ciencias de la Universidad de Navarra, y el Centro de Investigación Médica Aplicada (Cima), instituciones reconocidas por su pasión en la búsqueda del conocimiento y la innovación.

Busca integrar, optimizar y potenciar los distintos tipos de diagnóstico genético y fenotípico que ya se venían desarrollando en la Universidad de Navarra.

Cuenta con un equipo multidisciplinar e incluye profesionales médicos, biólogos, farmacéuticos y bioinformáticos, especializados en las áreas de citometría de flujo y genética de enfermedades hematológicas, oncológicas y constitucionales.

La filosofía es el uso racional de las técnicas genéticas y el beneficio para el paciente en términos de diagnóstico, pronóstico o actitud terapéutica

Mejora la calidad de la atención médica, poniendo a disposición de los profesionales médicos los biomarcadores más avanzados para dar apoyo en el diagnóstico.

Es un laboratorio de referencia para la detección de marcadores asociados a tratamiento así como para tratamientos en ensayos clínicos, para distintos laboratorios farmacéuticos.

  • Unidad de Genética

    > Directora: Mª José Calasanz Abinzano.

    La genómica es una de las áreas de la Biología que ha progresado exponencialmente en las últimas décadas. Haciendo uso de conocimientos tan diversos como la genética, biología molecular, química, informática y de la estadística entre otras, pretende estudiar la información genética contenida en las células, la expresión o represión de esta información y los mecanismos que la regulan.

    La Plataforma de la Unidad de Genómica de CIMA LAB Diagnostics da soporte en estudios de expresión génica y genotipado a los equipos de investigación de la Universidad de Navarra, Clínica Universidad de Navarra, del CIMA y a externos. Además desde el año 2011 ofrece servicio de secuenciación de última generación, Next Generation Sequencing, y técnicas tradicionales como: Purificación, cuantificación y caracterización de ácidos nucleicos, secuenciación capilar e identificación de líneas celulares humanas mediante STR.

    En la actualidad el servicio está abierto a todos aquellos grupos, centros de investigación, hospitales y centros de diagnóstico o biotecnológico que precisen apoyo para desarrollar sus proyectos con un alto nivel de especialización.

     

  • Unidad de Citometría de Flujo

    > Director: Bruno Paiva.

    La Plataforma de Citometría utiliza la técnicas inmunofenotípicas que permiten determinar las características de partículas o células en suspensión, y que pasan individualmente a través de la luz emitida por láseres. El análisis y diferenciación de las células o partículas se basa en sus propiedades de dispersión de la luz (morfología y complejidad celular) y en la emisión de fluorescencia debido a la unión de anticuerpos monoclonales específicos o de colorantes fluorescentes.

    Los citómetros de flujo están equipados con dos o más láseres como fuente de luz, diferentes configuraciones ópticas que combinan filtros y espejos y permiten la separación de la luz emitida por los fluorocromos, sistemas electrónicos que ayudan a la detección y amplificación de las señales detectadas y un ordenador que transforma estas señales en datos. La elección de los fluorocromos que han de utilizarse está determinada por las características de los láseres y las configuraciones ópticas disponibles en cada citómetro en particular.

    Las aplicaciones de la citometría de flujo son numerosas y su uso se ha extendido ampliamente en los campos de la medicina (hematología, tumores sólidos, e inmunología), la biología celular, y de la separación celular para posteriores estudios genómicos y funcionales.

     

  • Anatomia patológica

    > Responsable: Dra. Mª Dolores Lozano.

    El Servicio de Anatomía Patológica realiza diagnósticos completos de todo tipo de lesiones mediante el estudio microscópico de material quirúrgico, de biopsias y citología. Trabaja en permanente conexión con profesionales de otras especialidades médicas y quirúrgicas para tratar a los pacientes con el procedimiento más apropiado, seleccionando la terapia más adecuada, en el plazo de tiempo más breve posible y con costes razonables. Además, el Servicio de AP es un pilar insustituible de la investigación y docencia en la Clínica, el CIMA y la universidad.

    El Servicio de Anatomía Patológica de la Clínica Universidad de Navarra ha implantado un sistema de gestión de la calidad sujeto a evaluación periódica por la Joint Commission International. La última, en febrero de 2017 con dictamen favorable.  Además ha implantado los Programas de Control de Calidad en Biología Molecular y en Inmunohistoquímica, de la Sociedad Española de Anatomía Patológica.

    El Servicio de AP cuenta con la siguiente cartera de servicios:

    > Estudio de biopsias y piezas quirúrgicas.
    > Estudio de biopsias intraoperatorias.
    > Citología ginecológica: citología líquida.
    > Citología convencional: líquidos corporales,  cepillados, lavados, orinas, etc.
    > Citología por PAAF: ROSE de forma rutinaria.
    > Autopsias clínicas.
    > Histoquímica.
    > Inmunofluorescencia: Fibrinógeno, IgA, IgG, IgM, C3, C1q, C4, Kappa, Lambda, Albúmina.
    > Inmunohistoquímica convencional (Metodología DAKO y ROCHE).
    > Inmunohistoquímica de farmacodiagnóstico: ALK (D5F3), ROS1 (D4D6), PDL1 (SP-263 y 22C3).
    > Hibridación in situ cromogénica (SISH): Her2/neu, EGFR, MDM2.
    > Hibridación in situ con fluorescencia (FISH): ALK, ROS1, BCL2, BCL6, c-myc, EWING, Melanoma, 1p19q, BRAF-KIA, Her2/neu.
    > Hibridación in situ cromogénica (CISH): EBV (EBERs), cadenas ligeras, HPV.
    > Microscopía electrónica.
    > Determinación molecular de técnicas de amplificación genómica (PCR) e Hibridación de tipo específica sobre arrays de baja densidad (HPV, VHS1, VHS2, VZV, CMV, VEB, HHV6, HHV7, HHV8, Enterovirus).
    > Biología molecular asistencial (CIMA lab.).
    > Biobanco de Tumores Congelados, que es una de las secciones del Biobanco de la Universidad de Navarra. Este Biobanco está acreditado por el Instituto de Salud Carlos III y está integrado en la Red Nacional de Biobancos.

     

Contacte con nosotros

Contact:
María Pilar Huarte
Avda. Pío XII, 55
31008 Pamplona
España

(+34) 948 194 700
mphuarte@unav.es