Plan de Estudios

Plan de Estudios - Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos

  • Calendario del curso 2019/2020

  • El Programa Máster Universitario en I+D+I de Medicamentos consta de seis módulos con las correspondientes asignaturas, con un total de 90 ECTS (60 de clases teóricas y prácticas + 30 del Trabajo Fin de Máster)

El Módulo I (Iniciación a la Investigación) incluye dos materias: Herramientas para la investigación e Investigación Preclínica y Clínica. A través de diferentes asignaturas el alumno adquiere conocimientos relativos a aspectos básicos de investigación: comunicación y documentación científica, experimentación animal y normas de seguridad en el laboratorio. Así mismo, otros conocimientos relativos a aspectos fundamentales relacionados con la investigación básica y el desarrollo del medicamento en sus fases preclínica y clínica: estudios de farmacología y toxicología preclínica, ensayos clínicos.

El Módulo II (Calidad) sienta las bases sobre qué se entiende en la actualidad por calidad del medicamento y cómo ha evolucionado el concepto y su interpretación a lo largo del tiempo, con el fin de poder gestionar, controlar, asegurar la calidad de los medicamentos que se producen de acuerdo a las legislaciones vigentes y los requerimientos específicos de la industria farmacéutica. Los alumnos conocerán más ampliamente las normas de garantía de calidad y los sistemas de calidad implantados en el mundo empresarial en general. Se proporciona al alumno la información necesaria para efectuar las tareas de aseguramiento de la calidad y control de calidad de medicamentos. 

En el Módulo III (Registros) el estudiante adquirirá los conocimientos previos necesarios para poder realizar el registro de una especialidad farmacéutica de acuerdo con los requerimientos exigidos por la legislación correspondiente. Esta formación les permitirá estar en condiciones de afrontar el desarrollo (fabricación de lotes piloto, desarrollo galénico etc.) y la innovación de un medicamento.

Módulo IV (Gestión de la Investigación). A través de esta materia los alumnos adquirirán los conocimientos necesarios para poder plantear y gestionar una actividad de I+D+I: solicitud y gestión de un proyecto de investigación, protección intelectual de los resultados obtenidos, de acuerdo con los principios de la deontología y el seguimiento del medicamento una vez que está en el mercado.

Módulo V (Formación Optativa). En este módulo se oferta al alumno una serie de asignaturas optativas de las que deberá cursar 18 ECTS. Las asignaturas se elegirán en función de las preferencias del alumno, su formación previa o su futura orientación profesional. Estas asignaturas complementan la formación en un ámbito más específico de la investigación, desarrollo e innovación del medicamento.

El Módulo VI (Trabajo Fin de Máster) es un proyecto de investigación que se realiza a lo largo de todo el programa, dirigido por un tutor que de forma individual se asigna a cada estudiante al comenzar el Máster. La labor de tutoría permite en todo momento efectuar un seguimiento preciso de las necesidades del alumno, de su rendimiento y de orientación de sus aspiraciones profesionales. Este trabajo puede enmarcarse en un departamento de la Universidad de Navarra o de una compañía farmacéutica. La correspondiente memoria podrá realizarse y exponerse en español, inglés o en ambos idiomas.

El Máster sigue una metodología activa que combina: 

Un total de 500 horas, enfocadas a proporcionar al alumno una base teórica amplia sobre cada una de las fases que componen el desarrollo de un nuevo fármaco, desde su diseño y síntesis, hasta su lanzamiento al mercado.

De especial relevancia en este Máster, constituyen la parte más exhaustiva del programa. Se llevan a cabo en grupos reducidos, y están especialmente diseñadas, de modo que se emplean las técnicas más avanzadas. El alumno realiza un total de 315 horas de trabajo personal de laboratorio, con el fin de aprender las técnicas de cada uno de los campos científicos del programa.

Se pretende además introducir al alumno en el terreno de la investigación aplicada. Para ello se realiza un proyecto de investigación en una de las líneas de trabajo desarrolladas en CIFA, CIMA, Clínica Universidad de Navarra, departamentos de las facultades de Ciencias, Medicina o Farmacia, o una compañía farmacéutica. El alumno dedica, al menos, 1.000 horas a lo largo del programa. 30 ECTS.

Se pretende proporcionar al alumno la formación empresarial necesaria para el desempeño de tareas de dirección de equipos, garantía de calidad de los procesos, gestión de la investigación científica, marketing farmacéutico, etc. Para ello, además de los cursos específicos, se llevan a cabo más de 200 horas de seminarios con profesionales de vanguardia de la empresa farmacéutica, de la Administración, o de otras Universidades, con el fin de transmitir su experiencia a los candidatos al Título Máster.