• Objetivo: Proporcionar al alumno una base teórica completa de cada una de las fases que componen el desarrollo galénico a escala industrial de un medicamento, desde su diseño hasta su fabricación.

• Plan de trabajo: Sesiones de trabajo que se apoyan con medios audiovisuales. Al alumno se le proporciona tanto bibliografía general como reseñas específicas sobre los temas que se estimen convenientes. Con el objetivo de que el estudiante participe activamente en su propia formación, se dedica un tiempo a la discusión y resolución de casos prácticos relativos a los conocimientos teóricos en estudio, manteniendo en todo momento una estrecha comunicación entre ponente y alumno.

• Duración: 450 horas.

• Objetivo: Adquirir los conocimientos prácticos específicos para el desarrollo de todas las etapas que conlleva el diseño y fabricación de medicamentos en una industria farmacéutica.

• Plan de trabajo: Los alumnos, repartidos en pequeños grupos (máximo 3 alumnos), rotan por las cuatro áreas que comprende la fabricación en planta piloto: fabricación de medicamentos convencionales, fabricación de medicamentos biotecnológicos, control de calidad y garantía de calidad. Además tendrán la oportunidad de colaborar en la producción y control de calidad de los medicamentos que se elaboran  para la Clínica Universidad de Navarra.

• Duración: 750 horas, siendo el 25% del total de la formación del máster.

• Objetivo: poner en práctica, a través de casos reales, los conocimientos que se van adquiriendo.

• Plan de trabajo: En este módulo el alumno realiza un Proyecto Técnico de Desarrollo Galénico durante el primer curso del Máster. Este proyecto es dirigido por un tutor que realiza un seguimiento preciso de las necesidades del alumno y de su rendimiento.

  La evaluación se basa en los siguientes criterios: presentación de la formulación, memoria, informe del tutor y defensa pública del proyecto. La defensa pública de los resultados obtenidos se realiza en inglés ante un tribunal designado al efecto.

• Duración: 300 horas presenciales, siendo el 12.5% del total de la formación del máster.

• Objetivo: Introducir e integrar al alumno en la actividad de una Planta de Fabricación de medicamentos.

• Plan de trabajo: Durante el segundo año del máster el alumno realiza prácticas profesionales en la industria farmacéutica, donde pondrá en práctica y perfeccionará los conocimientos adquiridos durante el primer curso en la Facultad. Dichas prácticas se ajustan al convenio laboral de cada uno de los laboratorios farmacéuticos que ofertan plazas.
  Al final del segundo año el alumno debe entregar una memoria de las actividades realizadas. Esta memoria se supervisa por el tutor asignado en la empresa y debe respetar el contrato de confidencialidad firmado. El 100% de las prácticas gestionadas los últimos años han sido remuneradas.

• Duración: 1 año de prácticas (cumpliendo un mínimo de 1.500 horas presenciales).

Desde el Máster se promueve y facilita la asistencia del alumno a las diversas actividades programadas e impartidas por expertos de la Industria Farmacéutica y de la Administración que acuden como invitados a la Facultad de Farmacia y Nutrición.

Durante el primer curso el alumno realiza numerosas visitas a laboratorios farmacéuticos distribuidos por diferentes puntos de la geografía española, donde observa in situ los conocimientos teórico/prácticos que va adquiriendo en la Facultad.

La asistencia a un congreso es una oportunidad única para que el alumno puedan interactuar con profesionales vinculados a la industria farmacéutica, a centros de enseñanza universitaria o a instituciones sanitarias, dedicadas a actividades de investigación y desarrollo galénico, fabricación y control de calidad, docencia o investigación en los campos de Tecnología Farmacéutica.