This paper explains basic ideas of Gonzalo Herranz on research ethics, in general and on human beings, obtained from the study of the fragmentary material that has been preserved (drafts and class outlines). Among other ideas, I present his thoughts on the ethical foundations of the researcher's actions: the target of the researcher, the active and passive duty to investigate, the freedom of research and the peculiarities of the relationship between the researcher and the subject of research/patient.

El consentimiento informado en investigación se inscribe en la relación médico-paciente, que ha sufrido, y sigue sufriendo, importantes cambios: desde el planteamiento clásico, como relación de amistad, al planteamiento contemporáneo, como relación entre extraños (enemigos potenciales, siguiendo tesis ilustradas sobre la sociedad), que es regulada por normas éticas y legales. El principal objetivo de estas últimas es conseguir, mediante requisitos formales, que dicha relación no perjudique al paciente. Bajo esta luz, se examina y compara el consentimiento informado en las principales normativas internacionales y en la ley española. Especialmente, nos centramos en la hoja de información al paciente, la comprensión, la voluntariedad, la certificación y la comunicación de los resultados de la investigación. Se concluye con la observación de la seria limitación intrínseca de la que adolecen estas normativas, que impiden, más que favorecen, el trato adecuado al paciente.