Nuestros investigadores

Maddi Olano Lizarraga

Departamento
Enfermería de la persona adulta
Facultad de Enfermería. Universidad de Navarra
Líneas de investigación
Innovación para un cuidado centrado en la persona, Atención a la persona con insuficiencia cardiaca crónica

Publicaciones científicas más recientes (desde 2010)

Autores: Olano Lizarraga, Maddi; Zaragoza Salcedo, Amparo (Autor de correspondencia); Martín Martín, Jesús; et al.
Revista: JOURNAL OF ADVANCED NURSING
ISSN 0309-2402  Vol. 76  Nº 1  2020  págs. 275 - 286
Aim To explore the perception of normality in life experienced by patients with chronic heart failure. Design A hermeneutic phenomenological study was conducted. Methods Individual conversational interviews were held with 20 outpatients with chronic heart failure between March 2014-July 2015. Van Manen's phenomenology of practice method was used for data analysis. Results From the analysis, four main themes emerged: (a) Accepting my new situation; (b) Experiencing satisfaction with life; (c) Continuing with my family, social and work roles; and (d) Hiding my illness from others. Conclusions The present study makes a novel contribution to understanding the importance of the perception of normality in the lives of patients with chronic heart failure. It was found that patients need to incorporate this health experience into their lives and reach a 'new normal', thus achieving well-being. Several factors were identified that can help promote this perception in their lives; therefore, nursing interventions should be designed to help develop scenarios encouraging this normalization process. Impact Although the implications of having a sense of normality or experiencing 'normalization' of the illness process in life have been studied in other chronic patient populations, no studies to date have examined how patients with chronic heart failure experience this phenomenon in their lives. For the first time, the results of this research prove that the perception of normality is a key aspect in the experience of living with chronic heart failure.
Autores: Sarasa Monreal, María del Mar (Autor de correspondencia); Olano Lizarraga, Maddi
Revista: ANALES DEL SISTEMA SANITARIO DE NAVARRA
ISSN 1137-6627  Vol. 42  Nº 3  2019  págs. 309 - 324
El enfoque de los profesionales de la salud está cambiando, pasando de centrarse en la enfermedad a orientarse hacia la salud y la experiencia individual de cada persona. Sin embargo, aunque esta perspectiva se considera relevante para los pacientes trasplantados cardíacos, la atención sanitaria actual se sigue centrando en la prevención y el tratamiento de las complicaciones médicas, dejando de lado otros aspectos importantes de su vivencia. El objetivo de esta revisión sistemática de la literatura fue explorar la experiencia de vivir con un corazón trasplantado y las implicaciones vitales que esto supone. Se realizó una búsqueda en las bases de datos Pubmed, Cinahl, Scielo, Scopus, Dialnet, Cuiden y PsyINFO, y en revistas especializadas y se incluyeron 25 artículos cuyo análisis e interpretación se basó en la metodología propuesta por Dixon-Woods y col y por Evans. Los resultados se agruparon en siete categorías: repercusiones espirituales, repercusiones psicológicas, repercusiones sociales, relación con el donante y el órgano, repercusiones en el ámbito físico y calidad de vida, estrategias de afrontamiento, y sentimientos hacia los profesionales. Los resultados confirman la necesidad de que haya un cambio en la atención que se presta a las personas trasplantadas cardíacas. Se ha visto que aunque el trasplante mejora la calidad y la cantidad de vida, tiene múltiples repercusiones psicosociales que afectan al bienestar y al día a día de estos pacientes.
Autores: Jiménez Sádaba, A. M.; Olano Lizarraga, Maddi; Jiménez Navascués, L. M.;
Revista: EVIDENTIA
ISSN 1697-638X  Vol. 16  Nº e11351  2019  págs. 1 - 5
Objetivo principal: Identificar las necesidades que presentan los pacientes con dolor crónico, cómo repercute en su vida y determinar terapias que contribuyen a mejorar el control del dolor. Metodología: Presentación de un caso, mujer de 81 años con úlcera venosa asociada a dolor crónico que afecta a su bienestar. Se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos Pubmed, Cinhal, Cuiden y Dialnet llegando a la inclusión de 11 artículos para su análisis. Resultados principales: Los pacientes con dolor crónico ven alteradas sus necesidades físicas, psicológicas y sociales. Se identifican factores que influyen positiva y negativamente en la experiencia con la enfermedad. Se comprueba la existencia de diversas terapias no farmacológicas eficaces en el control de los síntomas. Conclusión principal: El dolor crónico es una enfermedad que afecta de forma holística a la persona y que podría ser abordado con terapias complementarias a la farmacológica.
Autores: Saracíbar Razquin, María Isabel; Oroviogoicoechea Ortega, Cristina; Martin, J. M.; et al.
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF CARDIOVASCULAR NURSING
ISSN 1474-5151  Vol. 16  Nº 1 suppl  2017  págs. S67 - S68
Autores: Martín Martín, Jesús (Autor de correspondencia); Olano Lizarraga, Maddi; Saracíbar Razquin, María Isabel
Revista: INTERNATIONAL JOURNAL OF NURSING STUDIES
ISSN 0020-7489  Vol. 64  2016  págs. 1 - 12
Introduction: One of the key aspects of the care of terminal patients is care delivered in their own home. Increasingly, the process of dying is moving from hospitals to homes. Although this process is directly related to the support of the social health environment, the involvement of family caregivers is essential. Given the impact that caring for a terminally ill family member has on people's lives, it is necessary to comprehend their personal experience in a holistic way. Objective: To reveal the experience of family caregivers who are caring for a terminal patient in their home. Design: A qualitative systematic review of articles published from 2000 to 2015 was conducted between March and September of 2015. The following databases were consulted: CINAHL, PubMed, PsycINFO, Cochrane Library, SciELO and Dialnet. After applying the selection criteria, 12 relevant studies were identified. Subsequently, two of the reviewers jointly performed a qualitative content analysis of them. Results: The analysis permitted the caregivers' experiences to be grouped into five themes: 1) Learning the diagnosis: uncertainty about the future and the prospects of death; 2) Feeling the physical and emotional burden of care; 3) Experiencing a limited life; 4) Redefining the relationship with the person being cared for; and 5) Valuing the importance of the support of the environment. Conclusions: This review shows that caring for a family member with advanced illness in the home has a great impac
Autores: Olano Lizarraga, Maddi; Oroviogoicoechea Ortega, Cristina; Errasti Ibarrondo, María Begoña; et al.
Revista: JOURNAL OF CLINICAL NURSING
ISSN 0962-1067  Vol. 25  Nº 17-18  2016  págs. 2413 - 2429
AIMS AND OBJECTIVES: To determine, from a systematic literature review, the experience of living with heart failure and to propose some practice guidelines and research questions. BACKGROUND: Chronic heart failure has been one of the fastest growing illnesses in recent decades, with almost 23 million people affected worldwide. This complex syndrome has multiple causes and appears when underlying heart disease is advanced. Currently, heart failure has no cure and leads to a significant deterioration in patients' quality of life. DESIGN: Qualitative meta-synthesis. METHODS: A qualitative meta-synthesis was conducted to extract and analyse qualitative research from the Cochrane, PubMed, CINAHL, PsycINFO, Web of Science and Cuiden databases. Snowball sampling and a manual search were performed to identify other relevant studies. RESULTS: Twenty-five qualitative studies were selected. The findings indicate that there are three main themes that describe the phenomenon. The first theme refers to the experiences related to the beginning of the process. The second theme is connected with the effects on the person: physical, emotional, social and spiritual changes. The third theme is linked with how to live with heart failure despite the illness, including the adjustment and coping process and how external resources can help them to manage. CONCLUSIONS: Heart failure has a major impact on the entire person, but some areas have not been addressed. By creating new tools to underst [...]
Autores: Olano Lizarraga, Maddi; Simón-Ricart Cenizo, Aurora; Ara Lucea, María Pilar; et al.
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF CARDIOVASCULAR NURSING
ISSN 1474-5151  Vol. 15  Nº Supl 1  2016  págs. S22 - S23
Background: Chronic heart failure (HF) is a complex syndrome that causes progressive deterioration in the state of health and has a large impact on the well-being and lives of patients. The continually changing circumstances and vital threat that accompanies HF results in some patients having the need to attain hope, an important aspect that will help them to carry on with their lives.
Autores: Olano Lizarraga, Maddi; Ara Lucea, María Pilar; Simón-Ricart Cenizo, Aurora; et al.
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE
ISSN 1879-0844  Vol. 17  Nº Supl 1  2015  págs. 395
Autores: Olano Lizarraga, Maddi; Ara Lucea, María Pilar; Simón-Ricart Cenizo, Aurora; et al.
Revista: REVISTA ESPAÑOLA DE CARDIOLOGIA
ISSN 0300-8932  Vol. 67  Nº Supl 1  2014  págs. 272
Autores: Olano Lizarraga, Maddi; García Vivar, Cristina
Revista: ANALES DEL SISTEMA SANITARIO DE NAVARRA
ISSN 1137-6627  Vol. 35  Nº 1  2012  págs. 53 - 67
El ingreso de un familiar en una unidad de cuidados intensivos es un evento estresante para los miembros de la familia. Durante ese periodo, la familia padece situaciones de miedo, incertidumbre y cansancio, y dedica toda su atención a la evolución del familiar ingresado. En ese contexto, resulta imprescindible el apoyo y la atención por parte de los profesionales sanitarios mediante la valoración de las necesidades propias de la familia. Existen diversos instrumentos creados para la valoración de dichas necesidades. A través de esta revisión sistemática, se pretende identificar cuáles son esos cuestionarios y analizar críticamente sus características para ofrecer a los profesionales que trabajan en áreas de críticos unos cuestionarios válidos y fiables que puedan utilizar en el abordaje a las familias.
Autores: Olano Lizarraga, Maddi; García Vivar, Cristina
Revista: REVISTA ROL DE ENFERMERIA
ISSN 0210-5020  Vol. 35  Nº 1  2012  págs. 20 - 31
Autores: Iriarte Cerdán, Laura; Martínez Ruiz de Galarreta, Leire; Olano Lizarraga, Maddi; et al.
Revista: REVISTA ROL DE ENFERMERIA
ISSN 0210-5020  Vol. 35  Nº 4  2012  págs. 292 - 299
Dentro del cuidado integral al paciente, la familia debe ocupar una parte indispensable puesto que también se ve afectada por la situación. Por ello, la labor de enfermería debe ir dirigida tanto al individuo como a su entorno, siendo de gran ayuda identificar sus necesidades para cubrirlas adecuadamente. Además, dentro del proceso de convalecencia, la familia atraviesa varias fases de afrontamiento y cada una de ellas tiene unas características propias que hacen que las intervenciones de enfermería deban adecuarse. El objetivo de este artículo es evidenciar la importancia de la atención a la familia, identificando las fases de afrontamiento, reconociendo sus necesidades y detectando los cuidados pertinentes. Para ello, se desarrolla un caso clínico que aborda la situación de una familia con un miembro ingresado en una unidad de cuidados intensivos por una hepatitis aguda fulminante. Los instrumentos utilizados para llevar a cabo el análisis del caso son: las necesidades de la familia descritas por Leske y otros autores, las fases de afrontamiento identificadas por Kubler-Ross y la escala de modos de afrontamiento desarrollada por Lazarus y Folkman. Las enfermeras tienen un rol privilegiado por su contacto cercano con las personas; esto contribuye a ser un agente facilitador en la interacción del paciente y su familia con el ambiente hospitalario.
Autores: Zaragoza Salcedo, Amparo; Serrano Monzó, Inmaculada; Olano Lizarraga, Maddi; et al.
Libro:  IX Simposium internacional de diagnósticos de enfermeria: lenguajes y personas : 7 y 8 de Junio de 2012, Laboral Ciudad de la Cultura : ponencias y comunicaciones
2012  págs. 237 - 241

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