Resumen:
Introducción
La afectación hepática en pacientes con enfermedades sistémicas autoinmunes no es infrecuente.
Manifestaciones clínicas
En la mayoría de los casos se caracteriza por una alteración bioquímica subclínica en forma de hipertransaminasemia y/o colestasis de grado leve a moderado. El desarrollo de cirrosis o de una hepatitis fulminante es inusual en este grupo de enfermedades. Es de destacar el compromiso vascular cuando se produce trombosis venosa hepática en forma de síndrome de Budd-Chiari o de pequeñas arterias intrahepáticas y su relación con la hiperplasia nodular regenerativa.
Histopatología
Las alteraciones histológicas son diversas y pueden revelar otras enfermedades hepáticas subyacentes como las hepatitis víricas, la esteatosis y la toxicidad por fármacos.
Tratamiento
El tratamiento de estas alteraciones no es específico y se basa fundamentalmente en el de la enfermedad de base.
