Plan de estudios

El Programa Máster Universitario en I+D+I de Medicamentos consta de seis módulos con las correspondientes asignaturas, con un total de 90 ECTS (60 de clases teóricas y prácticas + 30 del Trabajo Fin de Máster)

  • Módulo I: Iniciación a la Investigación

    El Módulo I (Iniciación a la Investigación) incluye dos materias: Herramientas para la investigación e Investigación Preclínica y Clínica. A través de diferentes asignaturas el alumno adquiere conocimientos relativos a aspectos básicos de investigación: comunicación y documentación científica, experimentación animal y normas de seguridad en el laboratorio. Así mismo, otros conocimientos relativos a aspectos fundamentales relacionados con la investigación básica y el desarrollo del medicamento en sus fases preclínica y clínica: estudios de farmacología y toxicología preclínica, ensayos clínicos.

  • Módulo II: Calidad

    El Módulo II (Calidad) sienta las bases sobre qué se entiende en la actualidad por calidad del medicamento y cómo ha evolucionado el concepto y su interpretación a lo largo del tiempo, con el fin de poder gestionar, controlar, asegurar la calidad de los medicamentos que se producen de acuerdo a las legislaciones vigentes y los requerimientos específicos de la industria farmacéutica. Los alumnos conocerán más ampliamente las normas de garantía de calidad y los sistemas de calidad implantados en el mundo empresarial en general. Se proporciona al alumno la información necesaria para efectuar las tareas de aseguramiento de la calidad y control de calidad de medicamentos. 

  • Módulo III: Registros

    En el Módulo III (Registros) el estudiante adquirirá los conocimientos previos necesarios para poder realizar el registro de una especialidad farmacéutica de acuerdo con los requerimientos exigidos por la legislación correspondiente. Esta formación les permitirá estar en condiciones de afrontar el desarrollo (fabricación de lotes piloto, desarrollo galénico etc.) y la innovación de un medicamento.

  • Módulo IV: Gestión de la Investigación

    Módulo IV (Gestión de la Investigación). A través de esta materia los alumnos adquirirán los conocimientos necesarios para poder plantear y gestionar una actividad de I+D+I: solicitud y gestión de un proyecto de investigación, protección intelectual de los resultados obtenidos, de acuerdo con los principios de la deontología y el seguimiento del medicamento una vez que está en el mercado.

  • Módulo V: Formación Optativa

    Módulo V (Formación Optativa). En este módulo se oferta al alumno una serie de asignaturas optativas de las que deberá cursar 18 ECTS. Las asignaturas se elegirán en función de las preferencias del alumno, su formación previa o su futura orientación profesional. Estas asignaturas complementan la formación en un ámbito más específico de la investigación, desarrollo e innovación del medicamento.

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Régimen de estudios


Normativa de permanencia y de transferencia y reconocimiento de créditos

  18/09/2017

Calendario del Máster 17/18 61 KB