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Capacidades Campus Biomédico

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  • Aptámeros-Terapias Moleculares

    Los aptámeros son oligómeros de ácido nucleico monohebra que adquieren una compleja estructura tridimensional determinada por la secuencia de nucleótidos. Estas moléculas presentan una afinidad y especificidad por su ligando similar o incluso superior a la de los anticuerpos monoclonales. 

    La Unidad se centra en el diseño y desarrollo de nuevos patámeros con futuras aplicaciones terapéuticas.

    Los aptámeros son seleccionados mediante la técnica de SELEX (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment), una técnica compleja que
    consta de múltiples fases de unión, partición y elución.

     

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation

    Fernando Pastor Rodríguez

    Laboratorio 2.08
    Centro de Investigación Médica Aplicada

    Avda. Pío XII, 55
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 194 700
    Ext.: 80 2011

    Mail: aptameros@unav.es


     

  • Biobanco

    Plataforma de apoyo a la investigación que actúa de nexo de unión entre donantes, clínicos e investigadores con el propósito de asegurar un tratamiento seguro y eficaz de las muestras biologicas y datos asociados. 

    Su finalidad es la de potenciar y facilitar estudios en diferentes áreas de la investigación biomédica, siendo fundamentales para el desarrollo de la medicina personalizada.

    Recogida, almacenamiento y cesión de muestras humanas en condiciones máxima garantía de calidad técnica, ética y legal, garantizando la confidencialidad de las mismas y de todos los datos asociados.

    • Gestión de datos asociados con garantía de confidencialidad, autenticidad y disponibilidad restringida. 
    • Gestión o almacenamiento de colecciones externas. Abastecimiento de materiales individualizados para gestión de proyectos y colecciones.
    • Recogida prospectiva de muestras y datos para proyectos    
    • Asesoramiento en gestión y uso de muestras humanas con fines de investigación.
    • Cesión de muestras a grupos de investigación (públicos o privados, nacionales o internacionales) que superen favorablemente la evaluación, por parte del Comité Científico y Ético, del proyecto para el cual solicitan muestras biológicas.

       

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation
    • Clínica Terapéutica

    Mª Antonia Fortuño Cebamanos

    Laboratorio B.06
    Centro de Investigación Médica Aplicada

    Avda. Pío XII, 55
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 194 700
    Ext.: 80 5035

    Mail: biobanco@unav.es




     

     

  • Bioinformática

    Plataforma de apoyo a la investigación cuya misión principal es impulsar el desarrollo de cualquier estudio de DNA/RNA a escala masiva, bien sea en humanos o en otros organismos.

    Capacidades:

    • Diseño experimental. Asesoramiento para decidir el tamaño muestral, el diseño del estudio y la planificación de la metodología.
    • Análisis de datos. Se realiza el procesado bioinformático de los datos obtenidos en diversas plataformas tecnológicas de alto rendimiento empleadas en el ámbito de la genómica y la proteómica (microarrays, secuenciación, PCR, etc.). En estos análisis se incluye la normalización, el análisis estadístico y la representación de los resultados. Los análisis más habituales son:

    I.  Expresión diferencial de genes, miRNAs o lncRNAs. La tecnología de procedencia de los experimentos puede ser microarrays (Affymetrix, Agilent), PCRs masivas (TLDAs de Applied Biosystem) o RNA-seq (Illumina, Ion Torrent).

    II.  Estudios de genotipado y de variación del número de copias del DNAmediante microarrays (Affymetrix) o secuenciación del DNA (Illumina).

    III. Caracterización de splicing alternativo a partir de los datos obtenidos en experimentos de microarrays (Affymetrix) o RNA-seq (Illumina).

    IV. Interacciones proteína-DNA a partir de experimentos de inmuprecipitación y microarrays (ChIP-chip) o secuenciación (ChIP-seq).

    V. Patrones de metilación de DNA en experimentos con microarrays (Illumina Infinium).

    • Ayuda a la interpretación de resultados. Una vez seleccionados los genes de interés se realizan estudios de asignación biológica funcional. Este tipo de análisis puede ser muy amplio y variará en función de los objetivos específicos de cada estudio.  

       

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation

       

    Víctor Segura Ruiz

    Laboratorio B.20
    Centro de Investigación Médica Aplicada
    Avda. Pío XII, 55
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 194 700
    Ext.: 80 5032

    Mail: ubioinformat@unav.es


     

     

  • Quirófano experimental

    El quirófano experimental proporciona el soporte para el desarrollo de proyectos de investigación basados en experimentación animal y cursos de formación desarrollados por los profesionales de la CUN, CIMA y UN, cumpliendo la normativa vigente. 

    La unidad cuenta con las autorizaciones como centro Usuario de Animales para Experimentación y fines científicos por el Gobierno de Navarra según Real Decreto 53/2013 y de Instalación radiactiva de segunda categoría con referencia administrativa IRA/0720 y IR/NA-01/73 según Resolución nº 525/2014 concedida por el Departamento de Economía, Hacienda, Industria y Empleo del Gobierno de Navarra.

    Desarrollo de distintos modelos experimentales de enfermedades humanas con grandes y pequeños animales.

    Realización de procedimientos quirúrgicos mediante cirugía convencional y cirugía mínimamente invasiva (cirugía laparoscópica, cirugía endoscópica, radiología y cardiología intervencionista).

    Servicio de apoyo asistencial en intervenciones quirúrgicas experimentales: 

    • Anestesia y monitorización.
    • Cuidados postoperatorios y obtención de muestras para el seguimiento de los estudios. 
    • Técnicas de eutanasia, realización de necropsia y recogida de muestras de interés.

       

    • Preclínica
    • Clínica Terapéutica

    Gloria Abizanda

    Quirófano Experimental
    Edificio CIFA 
    C/Irunlarrea, 1
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 176 748

    Mail: quirexp@unav.es



     

  • Imagen

    La Plataforma de Imagen proporciona un servicio de adquisición y análisis cuantitativo de imagen microscópica y de imagen no invasiva en animales de laboratorio.

    Capacidades:

    • Microscopía láser confocal y técnicas asociadas (FRAP, FLIM, FRET, etc.)
    • Microscopía in vivo -time lapse- multidimensional.
    • Microscopía convencional automatizada.
    • Tomografía axial computerizada de Rayos X en alta resolución (microCT).
    • Ecografía -por ultrasonidos- de alta resolución en animales pequeños.
    • Técnicas de análisis de imagen.
    • Bioluminiscencia y fluorescencia en animales.
    • Acceso a y desar.

     

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation

    Carlos Ortiz de Solórzano

    Laboratorio B.02
    Centro de Investigación Médica Aplicada
    Avda. Pío XII, 55
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 194 700
    Ext.: 80 5019

    Mail: codesolorzano@unav.es


     

     

  • Instalación Radioactiva

    La plataforma de Instalación Radioactiva, autorizada por el Consejo de Seguridad Nuclear desde 2004, posibilita la utilización en el CIMA de productos radiactivos y equipos emisores de radiaciones ionizantes, fundamentales para el desarrollo de las diferentes líneas de investigación, todo ello de acuerdo con la normativa vigente establecida por el Consejo de Seguridad Nuclear.

    Capacidades:

    • Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente.
    • Supervisar todas las operaciones con material radiactivo o con equipos emisores de radiaciones ionizantes.
    • Verificar el correcto funcionamiento de los equipos de medida de la radiación, de acuerdo con los protocolos establecidos en el Reglamento de la Instalación Radiactiva.
    • Gestión de los residuos radiactivos generados de  acuerdo con la normativa establecida.
    • Asesoramiento a los distintos grupos de investigación en materia de protección radiológica.

       

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation

    Lourdes Ortiz Hernández

    Laboratorio S.27/28
    Centro de Investigación Médica Aplicada

    Avda. Pío XII, 55
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 194 700
    Ext.: 80 4010

    Mail: crodriguez@unav.es


     

     

  • Laboratorio de Terapia Celular-LTC (GMP)

    El Laboratorio GMP de Terapia celular es una instalación preparada para la elaboración de productos de Terapia Avanzada bajo Normas de Correcta Fabricación (NCF o GMP) de Medicamentos de la Unión Europea. El objeto de esta instalación es la producción de fármacos de terapia celular y terapia génica de uso hospitalario, no industrial, para la realización de ensayos clínicos y usos compasivos.

    Capacidades:

    • Único hospital español con autorización para fabricar vacunas idiotípicas. Autorizado por el Gobierno de Navarra para la producción de autovacunas idiotípicas bajo normas de correcta fabricación según el Real Decreto (RD) 288/1991 y en consonancia con lo establecido en la Directiva 89/342/CEE.
    • Certificación de trabajo bajo condiciones NCF (o GMP) por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para diferentes productos: 
       

    -Mioblastos troncales adultos autólogos de músculo esquelético expandido.
    -Células Mesenquimales troncales adultas autólogas de médula ósea.
    -Células Mesenquimales troncales adultas alogénicas de médula ósea.
    -Células Mesenquimales troncales adultas autólogas de tejido adiposo.
    -Células Mesenquimales troncales adultas alogénicas de tejido adiposo.
    -Células dendríticas autólogas derivadas de monocitos pulsadas con lisado tumoral.
    -Células CD133+ troncales adultas autólogas seleccionadas de médula ósea.
    -Melanocitos diferenciados adultos autólogos de piel expandidos.
    -Células limbares troncales adultas autólogas de limbo esclerocorneal expandidas.
    -Células limbares troncales adultas alogénicas de limbo esclerocorneal expandidas.
    -Linfocitos infiltrantes de tumor (TIL).
    -Células linfoides estimuladas por citoquinas (LAK).
    -Células endoteliales troncales adultas autólogas de médula ósea expandidas.
    -Células mononucleares adultas autólogas de médula ósea no expandidas.
    -Células dendríticas derivadas de monocitos transducidas con adenovirus.
    -Colirio de extracto de membrana amniótica.
     

    • Clínica Terapéutica

    Enrique Andreu

    Laboratorio de Terapia Celular
    Clínica Universidad de Navarra
    Avda. Pío XII, 36
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 176 748

    Mail: andreu@unav.es


     

  • Morfología

    Servicio de apoyo cuya finalidad es proporcionar a la comunidad científica un servicio especializado en el procesamiento de muestras histológicas.

    Capacidades:

    • Procesamiento de tejidos en parafina: inclusión, corte y tinción.
    • Procesamiento de tejidos congelados: congelación, corte y tinción.
    • Técnicas inmunohistotoquímicas: asesoramiento, realización y puesta a punto de anticuerpos.
    • Microdisección sobre cortes histológicos y extensiones celulares.
    • Diseño de experimentos que impliquen técnicas histológicas.

       

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation

    Laura Guembe Echarri

    Laboratorio B.03
    Centro de Investigación Médica Aplicada

    Avda. Pío XII, 55
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 194 700
    Ext.: 80 5020

    Mail: morfologia@unav.es


  • Radiofarmacia-Laboratorio PET (GMP)

    El laboratorio PET GMP es una instalación preparada para la realización de procedimientos de preparación extemporánea radiofarmacéutica y la síntesis de radiofármacos emisores de positrones a partir de los radionucleidos producidos en el ciclotrón. El objetivo de esta instalación es la preparación de radiofármacos para su uso hospitalario e investigación clínica.

    El Laboratorio PET GMP está autorizado por el Consejo de Seguridad Nuclear como instalación radiactiva de segunda categoría, con autorización para manipular multitud de isótopos emisores alfa, beta, gamma y de positrones.

    Asimismo, el Gobierno de Navarra ha acreditado la instalación acorde a la legislación vigente. 

     Las capacidades de dicha Unidad, son:

    • Cuenta con un ciclotrón Cyclone 18/9 de doble partícula.
    • 11 celdas plomadas con clase de aire B.
    • 2 celdas plomadas de dispensación con clase A.
    • Módulos de síntesis de radiofármacos.
    • Sistemas de dispensación automática de radiofármacos.
    • Equipamiento de control de calidad de radiofármacos (6 equipos de radio-HPLC, radioTLC, CG, entre otros).
    • El laboratorio PET-GMP consta de dos esclusas de acceso, área de control calidad y área de producción, almacén, zona de dispensación de dosis y zona de gestión de documentación. Todas las dependencias cuentan con aire filtrado y control diferencial de presiones, con >20 renovaciones/hora. Las zonas disponen de una validación periódica realizada mediante ensayos de integridad en filtros HEPA, clasificación de aire mediante contaje de micropartículas y cultivos microbiológicos, ensayo de iluminación, ensayo de medición de caudales volumétricos y renovaciones/hora, ensayo de presiones manométricas diferenciales y ensayos de temperatura y humedad relativa.
    • SÍNTESIS: 18FDG, 18FHBG, 18FDOPA, 11C-metionina, 11C-colina, 11C-dihidrotetrabenazina, 13N-amonio.
    • RADIOMARCAJE: nanopartículas con 99mTc, proteínas con 99mTc y proteínas con 67Ga.
       

    • Lead Optimisation
    • Preclínica
    • Clínica Terapéutica

    Iván Peñuelas

    Laboratorio Servicio de Medicina Nuclear
    Clínica Universidad de Navarra
    Avda. Pío XII, 36
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 176 748

    Mail: ipenuelas@unav.es



     

  • Servicio de Analítica Bioquímica

    Plataforma diseñada para la investigación preclínica. Permite a los investigadores obtener información rápida y precisa sobre un gran número de parámetros de química clínica. Tiene la capacidad de procesar muestras de urgencia, con reducidos tiempos de mantenimiento, garantizando todo ello la calidad de los resultados y por ende la del servicio.

    Capacidades:

    El analizador Roche Cobas c311 ofrece un menú integral de química clínica de más de 100 análisis. Se pueden realizar hasta 45 análisis de forma simultánea. Las altas estabilidades de los reactivos en el equipo y la calibración lote-a-lote optimizan el uso de éstos. Todos los reactivos en cassette son líquidos y están listos para el uso minimizando los riesgos de contaminación y manipulación.
     

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation

    Carlos Rodríguez Ortigosa
    Ana Gloria Gil

    Laboratorio B.01
    Centro de Investigación Médica Aplicada

    Avda. Pío XII, 55
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 194 700
    Ext.: 80 4010

    Mail: crodriguez@unav.es
    Mail: agil@unav.es



     

     

  • Unidad de Analítica-DDUNAV

    El área Analítica realiza desarrollo, validación, “Tech Transfer” y desarrollo a medida de métodos analíticos en función de los requerimientos de la empresa.

    El área Bioanlítica realiza el desarrollo y validación de métodos Bioanalíticos, además de ofrecer el servicio de análisis de muestras de animales, como de muestras procedentes de ensayos clínicos. Dicha Unidad forma parte de la Drug Development Unit de la Universidad de Navarra (DDUNAV).

    La Unidad está certificada bajo BPL y reliza estudios bajo dicha certificación. Las capacidades de dicha Unidad, son:

    • Desarrollo y Validación de métodos analíticos 
    • Análisis de muestras procedentes de estudios en animales, como de ensayos clínicos. 
    • Transferencia de Métodos Analíticos
    • Análisis Cromatográfico: HPLC-UV, HPLC-FLD, HPLC-MS/MS (TOF-Ionic Tramp-QqQ); GC-MS; Capillary electrophoresis (CE) – DAD; Differential Scanning Calorimetry (DSC).
    • Estudios de Estabilidad ICH (Tª y Humedad controlada) cubriendo las condiciones de las áreas climáticas I a V.
       

    • Lead Optimisation
    • Preclínica

    Xavier Tapias

    Edificio Ciencias
    C/Irunlarrea, 1
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 176 748

    Mail: xtapias@unav.es


     

  • Unidad de Formulación-DDUNAV

    El área de Desarrollo Galénico, ofrece  capacidades de Formulación, tanto para “small molecules” como para productos biológicos. Dichas capacidades van desde el diseño inicial hasta actividades de “Tech Transfer” en la CMO seleccionada. Dicha Unidad forma parte de la Drug Development Unit de la Universidad de Navarra (DDUNAV).

    Las capacidades para la industria son:

    • Diseño y estudios de formulación.
    • Caracterización de propiedades físicas.
    • Reactividad química y estudios de degradación forzada.
    • Optimización del proceso de desarrollo.
    • Estudios de compatibilidad de excipientes.
    • Desarrollo de formulaciones comerciales.
    • “Tech Transfer”.
       

    La unidad ofrece un amplio “expertise” en nanotecnología y sistemas de “Drug Delivery” (principalmente en cáncer, enfermedades infecciosas, cardiovasculares y neurodegenerativas). El “expertise” comentado anteriormente está protegido por patentes y transferido a la sociedad a través de acuerdos de licencia o proyectos colaborativos con empresas del sector.
     

    • Lead Optimisation
    • Preclínica

    Xavier Tapias

    Edificio Ciencias
    C/Irunlarrea, 1
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 176 748

    Mail: xtapias@unav.es


     

  • Unidad de Síntesis Química

    El departamento de Química Orgánica y Farmacéutica, además de desarrollar proyectos de investigación, realiza servicios industriales de síntesis química en los sectores farmacéutico, alimentario y químico.

    Los Servicios ofertados son:

    • Estudios teóricos, diseño molecular y síntesis de compuestos orgánicos con pretendida actividad biológica para diferentes áreas.
    • Análisis orgánico instrumental mediante el uso de técnicas espectroscópicas, espectrométricas, cromatográficas, de resonancia magnética y de microanálisis C,H,N.
    • Análisis térmico para determinaciones de polimorfismo, descomposición, hidratación, contantes físicas y químicas, estudios cinéticos, etc.
    • Puesta a punto y validación de métodos analíticos por diversas técnicas instrumentales incluyendo diferentes tratamientos de muestra previos al análisis.
    • Identificación química de materiales poliméricos.
    • Estudios de estabilidad de formas farmacéuticas.
    • Estudios farmacocinéticos.
    • Detección, separación y cuantificación de principios activos.

       

    • Drug Discovery
    • Lead Optimisation

    Carmen Sanmartín

    Edificio Ciencias
    C/Irunlarrea, 1
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 42 56 00
    Ext.: 806388

    Mail: sanmartin@unav.es


     

  • Unidad de Toxicología-DDUNAV

    El área de Toxicología posee una dilatada y reconocida experiencia en estudio de bioseguridad bajo certificación BPL para la Industria Farmacéutica, usando distintos regímenes de dosificación, distintas especies animales (desde roedores hasta primates) y una amplia variedad de rutas de administración (parenteral, enteral, tópica, subcutánea, oral, ocular,…).  Dicha Unidad forma parte de la Drug Development Unit de la Universidad de Navarra (DDUNAV).

    La Unidad está certificada bajo BPL y reliza estudios bajo dicha certificación. Las capacidades de dicha Unidad, son:

    • Toxicología General: Estudios de dosis única, Estudios de dosis repetidas, Estudios de Dosis Máxima Tolerada y Estudios de Inmunogenicidad. 
    • Toxicología Específica: Tolerancia Local (tópica, intramuscular, subcutánea), Estudios de Irritación/Corrosión ocular y dérmica, Mutagenicidad y Genotoxicidad (Test de Ames, Test de Micronúcleo de ratón, Test de Aberraciones Cromosómicas y Ensayo del Cometa).  
    • Estudios de Farmacocinética y Toxicocinética. 
    • Estudios de Eficacia: modelos “in vitro” e “in vivo”.
       


    • Lead Optimisation
    • Preclínica

    Xavier Tapias

    Edificio Ciencias
    C/Irunlarrea, 1
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 176 748

    Mail: xtapias@unav.es


     

  • Unidad PK/PD Modelling-DDUNAV

    La unidad PK/PD Modeling, desarrolla modelos mecanísticos para la descripción y predicción de la evolución de las enfermedades, y la acción del fármaco en cada una de las etapas del desarrollo de un nuevo fármaco.  Dicha Unidad forma parte de la Drug Development Unit de la Universidad de Navarra (DDUNAV).

    Las capacidades de dicha Unidad, son:

    • Correlación in vitro – in vivo: Predicción farmacocinética in vivo basado en perfiles de disolución in vitro.
    • Modelado PBPK: Predicción temprana de farmacocinética humana.
    • Modelado Farmacocinético/farmacodinámico: Descripción de la relación entre perfiles de concentración de fármaco y su effecto sobre marcadores biológicos.
    • Análisis PK/PD poblacional: Desarrollo de modelos descriptores de resultados clínicos (ej. supervivencia) basado en información de EECC fase I-III. 
    • Optimización del Diseño: Diseñar la estrategia futura de desarrollo in vitro e in vivo basándose en consideraciones estadísticas y simulaciones computacionales.
       


    • Lead Optimisation
    • Preclínica
    • Clínica Terapéutica

    Xavier Tapias

    Edificio Ciencias
    C/Irunlarrea, 1
    31008 Pamplona

    Telf.: 948 176 748

    Mail: xtapias@unav.es


     

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